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Jun 30, 2023

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월드 피터 J 호테즈, 사라 길버트, 멜라니 사빌, 로이스 프리버-덤,

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피터 J 호테즈, 사라 길버트, 멜라니 사빌, 로이스 프리버-덤, 살림 압둘-카림, 디디 톰슨, 장-루이 엑셀러, 제롬 H 김

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공중 보건 비상 상황에서 에볼라 바이러스 감염과 코로나19에 대한 새로운 백신을 가속화하여 얻은 경험을 통해 백신 개발은 새로운 백신 표적에 대한 '목표에 대한 다중 주사' 접근 방식의 이점을 얻었습니다. 이 접근법은 가능한 경우 수포성 구내염 바이러스 또는 아데노바이러스 벡터, 메신저 RNA(mRNA), 전체 불활성화 바이러스, 나노입자 및 재조합 단백질 기술을 포함하여 다양한 기술을 갖춘 후보의 동시 개발을 포괄하며, 이를 통해 여러 가지 효과적인 코로나19 백신이 탄생했습니다. 코로나19가 전 세계적으로 확산되면서 코로나19 백신 불평등 문제는 다국적 제약사가 고소득 국가에 첨단 mRNA 기술을 우선 공급하고, 중저소득 국가(LMIC)가 선진국으로 밀려나는 상황을 만들었다. 아데노바이러스 벡터, 불활성화 바이러스 및 재조합 단백질 백신에 더 많이 의존했습니다. 향후 전염병에서 이러한 일이 발생하는 것을 방지하려면 LMIC의 개별 또는 동시 허브에서 기존 백신 기술과 새로운 백신 기술에 대한 확장 용량을 확장하는 것이 필수적입니다. 이와 동시에, LMIC 생산자에게 신기술을 기술 이전하는 과정을 촉진하고 자금을 지원하는 동시에 LMIC 국가 규제 역량을 구축하여 여러 기업이 '엄격한 규제 기관' 상태에 도달하는 것을 목표로 해야 합니다. 백신 접종을 위한 의료 인프라와 위험한 항백신 프로그램 퇴치 모두 지원이 필요하기 때문에 복용량에 대한 접근은 필수적인 시작이지만 충분하지 않습니다. 마지막으로, 보다 강력하고 조직적이며 효과적인 글로벌 대응을 촉진, 지원 및 조화시키기 위해 UN 팬데믹 조약을 통해 국제적 프레임워크를 구축하는 것이 시급합니다.

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