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Jul 17, 2023

주인공은 1상 및 사전의 긍정적인 결과를 보고합니다.

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2023년 5월 12일 07:00(ET)

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데이터는 다양한 IL-23 유발 질병에 대한 최초의 약물 후보로서 JNJ-2113의 잠재력을 나타냅니다.

뉴워크, 캘리포니아주, 2023년 5월 12일 /PRNewswire/ -- Protagonist Therapeutics(Nasdaq: PTGX)("주인공" 또는 "회사")는 Janssen 제약 회사 중 하나인 Janssen Biotech, Inc.와의 협력 데이터를 보고했습니다. Johnson & Johnson(Janssen), Janssen이 발표하고 Protagonist와 공동 집필한 JNJ-2113(이전 PN-235)의 1상 및 전임상 연구에 대해 ISID(International Societies for Investigative Dermatology) 2023 회의에서 구두 프레젠테이션으로 발표 일본 도쿄에서. "IL-23 경로를 체계적으로 표적으로 삼는 최초의 경구용 펩타이드" 프레젠테이션은 isid2023.org에서 등록된 사용자에게 온라인으로 제공됩니다.

JNJ-2113에 제시된 데이터의 주요 내용은 다음과 같습니다.

"JNJ-2113은 ​​생물학적 표적인 IL-23 수용체, 경구 약물 전달 방식, 펩타이드로서의 화학적 방식과 같은 여러 측면에서 잠재적인 동급 최고의 약물 후보입니다. Protagonist의 사장 겸 CEO인 Dinesh V. Patel 박사는 이렇게 말했습니다. "이러한 데이터는 피부 염증 및 대장염 모델에서 전임상 개념 증명을 보여주었으며, IL-23 경로와 관련된 건선 및 염증성 장 질환 모두에서 JNJ-2113의 치료 유용성이 강조되었습니다. 우리는 다음의 발표를 기대합니다. 올해 말 중등도에서 중증 판상 건선이 있는 성인을 대상으로 한 2b상 FRONTIER 1 연구 데이터입니다."

주인공 소개

Protagonist Therapeutics는 회사의 독점 기술 플랫폼에서 파생된 임상 개발의 고급 단계에 있는 펩타이드 기반의 새로운 화학 물질인 rusfertide와 JNJ-2113(이전 PN-235)을 보유한 바이오제약 회사입니다. 천연 호르몬인 헵시딘을 모방한 루스퍼타이드(Rusfertide)는 현재 글로벌 3상 개발 단계에 있는 회사의 주요 약물 후보입니다. REVIVE 연구가 현재 완료되었으며 공개 라벨 확장이 진행 중입니다. 진성적혈구증가증의 루스페르타이드에 대한 글로벌 3상 VERIFY 연구가 진행 중입니다. Protagonist는 rusfertide에 대한 전 세계 개발 및 상용화 권한을 모두 보유합니다.

중등도~중증 판상 건선에 대한 JNJ-2113에 대한 FRONTIER 1 연구의 긍정적인 톱라인 결과는 2023년 3월에 발표되었으며, 자세한 내용은 2023년 2분기부터 시작되는 의학 회의에서 공유될 예정입니다. 3단계 연구와 해당 연구의 1차 평가변수를 충족하면 Protagonist는 각각 5천만 달러와 1억 1,500만 달러의 마일스톤 지불금을 받을 수 있습니다. 전체적으로, 프로타고니스트(Protagonist)는 전 세계 약품 순 판매액을 기준으로 다양한 마일스톤 지불금과 계층별 로열티를 통해 최대 8억 5500만 달러까지 받을 수 있는 자격을 유지하고 있습니다.

Protagonist, 파이프라인 약물 후보 및 임상 연구에 대한 자세한 내용은 회사 웹사이트 주인공-inc.com에서 확인할 수 있습니다.

미래 예측 진술에 대한 주의 사항

본 보도 자료에는 1995년 증권민사소송개혁법의 면책조항을 목적으로 하는 미래예측진술이 포함되어 있습니다. 미래예측진술에는 무엇보다도 잠재적 이익과 관련된 우리의 기대와 관련된 우리의 의도나 현재 기대에 관한 진술이 포함되어 있습니다. JNJ-2113의 치료적 유용성. 어떤 경우에는 "예상하다", "믿다", "할 수 있다", "할 것이다", "기대하다"와 같은 미래 지향적 단어 또는 이러한 단어의 부정 또는 복수형 또는 유사한 표현으로 이러한 진술을 식별할 수 있습니다. 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며 제품 후보를 개발 및 상업화하는 당사의 능력, 지연 또는 임상 연구 등록 또는 완료의 어려움 임상 또는 비임상 연구 결과로 인해 당사의 화합물 또는 제품 후보가 안전하지 않거나 효과적이지 않음을 나타낼 가능성 임상 연구를 수행하고 제품을 제조하는 데 제3자에 대한 의존성 Janssen Biotech과의 협력 계약, 현재의 코로나19 팬데믹이 당사의 발견 및 개발 노력에 미치는 영향, 자연재해가 미치는 영향, 우크라이나와 러시아에서 현재 진행 중인 군사 분쟁이 향후 연구에 미치는 영향, 당사의 활용 및 확장 능력 제품 후보 파이프라인을 구축하기 위한 프로그램, 후보 제품에 대한 규제 승인을 획득하고 유지하는 능력, 경쟁이 치열한 산업에서 운영하고 우리보다 더 많은 자원을 보유한 경쟁업체와 성공적으로 경쟁할 수 있는 능력, 획득하고 유지하는 능력 우리 제품 후보의 지적 재산권을 적절하게 보호합니다. 이러한 위험 요소와 당사 사업에 영향을 미치는 기타 위험 요소에 관한 추가 정보는 최근 제출된 Form 10-K 및 Form 10-의 정기 보고서에 포함된 "위험 요소"라는 제목 아래를 포함하여 증권거래위원회에 정기적으로 제출하는 문서에서 확인할 수 있습니다. Q는 증권거래위원회에 제출되었습니다. 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며 당사의 실제 운영 결과, 재무 상태 및 유동성, 우리가 운영하는 산업 발전은 이 보도 자료에 포함된 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있습니다. 이 보도 자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 이 보도 자료 날짜를 기준으로 한 것입니다. 우리는 이 보도 자료 날짜 이후에 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없습니다.